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以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出核苷酸数大约1.5k的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303载体连接并转化大肠杆菌DH5a,阳性重组子经PCR鉴定,结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.
酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建
【摘 要】
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以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出核苷酸数大约1.5k的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303载体连接并转化大肠杆菌DH5a,阳性
【机 构】
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郑州大学离子束生物工程实验室
【出 处】
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郑州大学学报：理学版
【发表日期】
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2003年1期
【基金项目】
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国家科技攻关项目
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