论文部分内容阅读
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是免疫机制障碍导致血小板破坏增多的综合症,是与自身免疫有关的疾病,除输血等支持治疗外,其他治疗方法还包括肾上腺皮质激素、脾脏切除和多种免疫抑制疗法。皮质激素治疗仍然是nP的首选治疗方法,大部分患者对激素治疗反应较好。但仍有11%~35%患者上述治疗方案均无效。病程〉6个月为难治性ITP。我们应用氨磷汀治疗12例难治性TIP,现报道如下。