论文部分内容阅读
特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是免疫机制障碍导致血小板破坏增多的综合症，是与自身免疫有关的疾病，除输血等支持治疗外，其他治疗方法还包括肾上腺皮质激素、脾脏切除和多种免疫抑制疗法。皮质激素治疗仍然是nP的首选治疗方法，大部分患者对激素治疗反应较好。但仍有11％～35％患者上述治疗方案均无效。病程〉6个月为难治性ITP。我们应用氨磷汀治疗12例难治性TIP，现报道如下。