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NSABP试验C-08组旨在检测改良FOLFOX6(mFF6)新辅助化疗联合贝伐单抗(B)对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的疗效。该研究入组2710例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后患者,将患者随机分配到mFF6(化疗6个月)组和mFF6+贝伐单抗(5mg/kg,每2周1次,治疗1年)组。55个月中位随访期后,mFF6+贝伐单抗组的无病生存期和总生存期均没有提高,