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NSABP试验C-08组旨在检测改良FOLFOX6（mFF6）新辅助化疗联合贝伐单抗（B）对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的疗效。该研究入组2710例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后患者，将患者随机分配到mFF6（化疗6个月）组和mFF6＋贝伐单抗（5mg／kg，每2周1次，治疗1年）组。55个月中位随访期后，mFF6＋贝伐单抗组的无病生存期和总生存期均没有提高，