【摘 要】
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肺动脉高压(PH)可以出现在原发于肺动脉的疾病(如特发性肺动脉高压,IPAH)或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病(如继发性肺动脉高压,SPH).由于肺动脉高压发病机制复杂且有许多机制不明,治疗效果不理想.特别是IPAH,一经确诊,平均存活时间只有2.5年,有学者认为其预后比恶性肿瘤还差.诸多致病因素参与了肺动脉高压的发生与发展并最终引起血管收缩,导致血管重塑.
【机 构】
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DivisonofPulmonary&CriticalCareMedicine,JohnsHopkingsUniversity,USA,广州医学院广州呼吸疾病研究所,510182
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肺动脉高压(PH)可以出现在原发于肺动脉的疾病(如特发性肺动脉高压,IPAH)或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病(如继发性肺动脉高压,SPH).由于肺动脉高压发病机制复杂且有许多机制不明,治疗效果不理想.特别是IPAH,一经确诊,平均存活时间只有2.5年,有学者认为其预后比恶性肿瘤还差.诸多致病因素参与了肺动脉高压的发生与发展并最终引起血管收缩,导致血管重塑.
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