【摘 要】
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以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了带有弱负电性的阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMD MNPs),对比研究了静脉给药后其与电中性的ADR-dextran MNPs在小鼠肝、脾组织的富集情
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以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了带有弱负电性的阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMD MNPs),对比研究了静脉给药后其与电中性的ADR-dextran MNPs在小鼠肝、脾组织的富集情况,系统考察了ADR-CMD MNPs的理化性能和体内外的磁定位效果.结果表明,ADR-CMD MNPs的平均粒径为56 nm;载药量为12.4%;质量磁化率为1.06×10-4 emu.g-1,具有超顺磁性;ADR-CMD MNPs具有较好的磁导向功能,可有效定位于靶区;此外,体内分布实验证明:ADR-CMD MNPs的肝、脾被动靶向作用明显低于未经化学修饰的ADR-dextran MNPs,该研究为药物磁性毫微粒实现主动靶向提供了一种新方法.
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