【摘 要】
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目的 评价比阿培南治疗恶性血液病患者合并中、重度感染时的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2011年1月至2012年6月在我科住院的134例恶性血液病患者合并感染后应用比阿培南
【机 构】
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213000,江苏省常州市第一人民医院血液科
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目的 评价比阿培南治疗恶性血液病患者合并中、重度感染时的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2011年1月至2012年6月在我科住院的134例恶性血液病患者合并感染后应用比阿培南治疗的疗效.比阿培南用药剂量为0.3g每8小时1次静脉滴注,疗程3～24d.按卫生部颁发的抗菌药物临床研究指导原则判定疗效.结果 比阿培南治疗本组恶性血液病合并感染的有效率为78.4％(105/134,痊愈+显效);在合并败血症19例中,16例有效;中性粒细胞绝对数在0.5×109/L以下者,有效率达73.5％ (61/83).不良反应发生率为3.7％ (4/134).结论 比阿培南治疗恶性血液病合并感染疗效显著,安全性好.
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