【摘 要】
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目的:探讨小鼠诱导性多能干细胞(iPS, induced pluripotent stem cell)向牙源性上皮细胞分化的可能性和诱导条件,为牙齿再生提供细胞来源。方法:以成釉细胞无血清条件培养液(ASF—C
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目的:探讨小鼠诱导性多能干细胞(iPS, induced pluripotent stem cell)向牙源性上皮细胞分化的可能性和诱导条件,为牙齿再生提供细胞来源。方法:以成釉细胞无血清条件培养液(ASF—CM)为诱导微环境,定向诱导小鼠iPS细胞向牙源性上皮细胞转化,观察培养后形态改变,细胞免疫荧光及RT—PCR检测成釉蛋白(AMBN,ameloblastin)、釉原蛋白(AMGN,amelogenin)、细胞角蛋白14(CKl4,cytokeratin 14)的表达。结果:小鼠iPS细胞在ASF—C
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