【摘 要】
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目的：探讨小鼠诱导性多能干细胞（iPS, induced pluripotent stem cell）向牙源性上皮细胞分化的可能性和诱导条件，为牙齿再生提供细胞来源。方法：以成釉细胞无血清条件培养液（ASF—C
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目的：探讨小鼠诱导性多能干细胞（iPS, induced pluripotent stem cell）向牙源性上皮细胞分化的可能性和诱导条件，为牙齿再生提供细胞来源。方法：以成釉细胞无血清条件培养液（ASF—CM）为诱导微环境，定向诱导小鼠iPS细胞向牙源性上皮细胞转化，观察培养后形态改变，细胞免疫荧光及RT—PCR检测成釉蛋白（AMBN，ameloblastin）、釉原蛋白（AMGN，amelogenin）、细胞角蛋白14（CKl4，cytokeratin 14）的表达。结果：小鼠iPS细胞在ASF—C
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