【摘 要】
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目的：基于网络药理学和实验验证探讨益气和血方治疗肝硬化的作用机制。方法：首先从TCMSP及BATMAN-TCM数据库搜索益气和血方各中药的有效成分及其作用靶点，应用GeneCard、PharmGkb、OMIM、DrugBank、TTD数据库获得疾病靶基因。将药物潜在作用靶基因与疾病靶基因取交集，并绘制韦恩图，应用Cytoscape软件构建“活性成分-核心靶点”网络，利用R软件对交集基因进行KEGG
【基金项目】
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首都卫生发展科研专项项目（首发2018-2-2173）； 国家中医药管理局国家中医临床研究基地业务建设科研专项课题（JDZX2015182）～～；
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目的：基于网络药理学和实验验证探讨益气和血方治疗肝硬化的作用机制。方法：首先从TCMSP及BATMAN-TCM数据库搜索益气和血方各中药的有效成分及其作用靶点，应用GeneCard、PharmGkb、OMIM、DrugBank、TTD数据库获得疾病靶基因。将药物潜在作用靶基因与疾病靶基因取交集，并绘制韦恩图，应用Cytoscape软件构建“活性成分-核心靶点”网络，利用R软件对交集基因进行KEGG通路分析。动物实验观察益气和血方对CCl4诱导的肝硬化模型大鼠组织病理学的影响，测定肝组织JAK2、STAT3 mRNA表达水平，对益气和血方治疗肝硬化的作用机制进行初步探讨。结果：通过数据库共筛选得到益气和血方治疗肝硬化的活性成分43个及靶点648个，KEGG通路分析显示益气和血方主要影响PI3K/Akt、MAPK、IL-17、JAK/STAT等信号通路。动物实验研究表明与模型组相比，益气和血方治疗组大鼠肝组织炎症与纤维化程度明显改善；益气和血方治疗组JAK2、STAT3 mRNA的表达明显下调，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气和血方能够通过多成分、多靶点、多条通路达到治疗肝硬化的目的，JAK2/STAT3信号通路参与肝硬化的形成，益气和血方能够改善肝硬化大鼠病理表现，其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路传递有关。
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