【摘 要】
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目的研究siRNA诱导的日本血吸虫醛糖还原酶（所AR）基因转录本和蛋白水平的RNA干扰（RNAi）效应。方法设计并合成2条针对研AR基因的siRNA（siRNA-1和siRNA．2）和1条阴性对照siRNA（siRNA—NC
【机 构】
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复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所.上海200025
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目的研究siRNA诱导的日本血吸虫醛糖还原酶（所AR）基因转录本和蛋白水平的RNA干扰（RNAi）效应。方法设计并合成2条针对研AR基因的siRNA（siRNA-1和siRNA．2）和1条阴性对照siRNA（siRNA—NC）。用日本血吸虫尾蚴感染4～6周龄雌性昆明鼠（800～1000条／鼠），13d后灌注小鼠肝门静脉收集童虫，每（120±10）条童虫为-组，分别采用电转法和浸泡法对各组童虫进行RNAi处理。电转处理法：向电击杯中分别加入5ugsiRNA．1、siRNA-2、siRNA—NC或等
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