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目的 研究山萘酚对乳腺癌细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制.方法(1)将细胞分为8组:空白组(培养基)、阿霉素组(阿霉素0.1μmol·L-1)和低、中、高3个浓度山奈酚组(山萘酚:20,50,100μmol·L-1,处理48 h)以及低、中、高3个联合组(阿霉素0.1μmol·L-1+分别加山萘酚20,50,100μmol·L-1).干预后,MTT法测定细胞增值水平,流式细胞术检测细胞凋亡率.(2)将细胞分为4组:空白组和低、中、高3个浓度山萘酚组.干预后,蛋白质印迹法测定B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、核因子 κB(NF-κB)和NF-κB抑制剂(I-κB)蛋白表达水平(灰度值比值).结果(1)山萘酚均显著抑制MCF-7和Hepg-2细胞增殖(均P<0.01),且有时间和浓度依赖性.空白组、阿霉素组和低、中、高3个浓度山萘酚组以及低、中、高3个联合组的细胞凋亡率分别为(0.05±0.05)％,(4.30±0.30)％,(4.70±0.50)％,(14.55±1.15)％,(21.80±1.50)％,(5.90±2.20)％,(29.45±2.35)％和(17.95±2.25)％.阿霉素组或3个浓度实验组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);中、高2个浓度联合组与阿霉素组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).(2)空白组和低、中、高3个浓度山萘酚组的Bcl-2蛋白表达分别为5.57±0.26,4.92±0.49,3.38±0.41和2.58±0.25;这4组的Caspase-9蛋白表达分别为2.89±0.38,1.87±0.10,1.73±0.06和1.23±0.23;这4组的Bax蛋白表达分别为1.72±0.11,1.93±0.07,2.30±0.14和2.75±0.25;这4组的NF-κB蛋白表达分别为4.42±0.92,3.38±0.55,2.93±0.47和2.54±0.16;这4组的I-κB蛋白表达分别为1.21±0.15,1.68±0.10,0.79±0.11和0.45±0.17.上述蛋白表达:中、高2个浓度组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 山萘酚可能通过下调Bcl-2和Caspase-9的表达、升高Bax的表达,诱导细胞凋亡,从而抑制MCF-7的增殖,该过程还可能与NF-κB信号通路有关.