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在肿瘤微环境(TME)中,肿瘤细胞生长归因于通过各种免疫逃逸机制躲避免疫监视作用,继而形成免疫抵抗。免疫治疗抵抗包括:内因,如肿瘤细胞免疫调节分子的表达改变等;外因,如免疫抑制细胞、可溶性免疫抑制分子或免疫细胞表达的抑制性受体等,将改变肿瘤浸润淋巴细胞的组成和活性。免疫细胞和非免疫细胞之间的交互对话产生正反馈环抑制免疫。虽然免疫治疗已经在不同类型的实体瘤中显示出部分治疗效果,但仍有大部分患者由于获得性抵抗而疗效不佳。这可能由于TME内的细胞和分子抑制网络驱动共同形成免疫抑制微环境。