论文部分内容阅读
Injection medialization laryngoplasty improves dysphagia in patients with unilateral vocal fold immo
【机 构】
：
CoastalEar,NoseandThroat,Neptune,NJ,USA;DepartmentofOtolaryngology,UniversityofMiami,Miami,FL,USA,Je
【出 处】
：
世界耳鼻咽喉头颈外科杂志英文版
【发表日期】
：
2018年4期
其他文献
目的探索长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)_AK096792作为新生儿支气管肺发育不良(BPD)脐带血临床预测因子的可行性。方法归巢式收集2015年12月1日至2017年12月1日南京医科大学附属淮安第一医院出生的所有极低出生体质量(very low birth weight，VLBW)早产儿脐带血2～5 mL及确诊的BPD患儿外周静脉血2 mL。共收集36例B
目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后炎症反应的影响及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/p70核糖体S6蛋白激酶(mTOR/p70S6K)信号通路在其中发挥的作用。方法7日龄新生SD大鼠90只按随机数字表法随机分为假手术组、缺氧缺血(HI)模型组、G-CSF组、雷帕霉素组及对照组，改良Rice法建立新生大鼠HIBD模型。HI前1 h，雷帕霉素组腹腔注射雷帕霉素250
目的对比研究扭动运动评估对早产及足月脑损伤高危儿神经发育结局的预测价值。方法以2013年7月至2014年4月在天津市第五中心医院新生儿科接受全身运动(general movements，GMs)评估和定期随访至1岁以上的早产及足月脑损伤高危儿为研究对象。在扭动运动阶段和不安运动阶段至少各记录1次GMs，1岁时采用Peabody运动发育量表明确运动发育结局，计算并比较GMs在早产及足月高危儿运动发育
目的分析儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome，PNS)并尿路感染(urinary tract infection，UTI)的临床特征、病原学分布及药敏特点。方法回顾性分析2008年1月至2017年12月重庆医科大学附属儿童医院肾脏内科收治的221例PNS并UTI患儿的临床及病原学资料。结果PNS并UTI以学龄前患儿为主(129/221例，58.4%)。复发PN
目的探讨母亲妊娠期高血压疾病(HDCP)对早产儿病死率及早期主要并发症的影响。方法收集本课题组各协作单位在2013年1月1日至2014年12月31日产科出生胎龄24～36＋6周早产儿的一般临床资料。按HDCP程度分为4组：HDCP组、子痫前期组、子痫组和无HDCP组，比较各组早产儿的病死率和主要并发症的发生率，并分析其影响因素。结果HDCP组早产儿病死率明显高于无HDCP组(χ2＝9.970，P＝
黄疸是新生儿期最常见的临床问题，胆红素脑病是新生儿高胆红素血症严重的并发症，早产儿血清总胆红素的水平与胆红素脑损伤的发生并不完全一致，也常缺乏典型的神经系统表现，加之早产本身就是发生胆红素脑病的高危因素，因此，胆红素在早产儿中引起的神经毒性仍是一个亟待解决的临床问题，对早产儿胆红素脑损伤的早期识别及干预是改善预后的关键。近年来，对胆红素神经毒性及早产儿胆红素临床表现有了更深入的研究，一些实验室指标
精准医疗的概念现已渗透到医疗系统各个专业方向。在危重新生儿的临床诊疗中，也不断有最新的尝试，基于个体遗传背景，结合分子水平检测，运用大数据技术分析，对疾病的预防、监控及治疗提出个体化的解决方案。并且在新生儿惊厥、新生儿松软及重症联合免疫缺陷等多个新生儿危重症中看到了基于精准治疗的早期诊断、针对性干预的良好效果。中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院发起了《中国新生儿基因组计划》，旨在对新
囊性纤维化(CF)是多系统受累的遗传性疾病，主要由囊性纤维化跨膜转导调节蛋白基因突变所致。该病的防治关键在于早期诊断、早期治疗。随着分子遗传学的发展，CF的检出率大大提高，甚至新生儿期就可以做出诊断。新近研发的药物和综合治疗方法极大地延长了患者的生存时间，对该病也有了新的认识，为本病的早期诊断和治疗提供了可能。现对CF的诊断方法和治疗进展作一综述。