【摘 要】
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目的构建一个含α7cDNA的真核表达载体,并在人神经胶质瘤细胞H4中进行表达.方法采用分子克隆技术将经测序证实的人α7 cDNA同真核表达载体pNASS-CMv-Neo连接,克隆PCR及酶切筛
【机 构】
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复旦大学附属华山医院神经内科上海200040
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目的构建一个含α7cDNA的真核表达载体,并在人神经胶质瘤细胞H4中进行表达.方法采用分子克隆技术将经测序证实的人α7 cDNA同真核表达载体pNASS-CMv-Neo连接,克隆PCR及酶切筛选出阳性重组体,并采用脂质体转染法将其导入H4细胞,免疫印迹、免疫染色、标记钙法检测α7 的表达.结果α7 cDNA连接至pNASS-CMV-Neo载体,并在H4细胞中获得表达.结论含人α7 cDNA的真核表达重组体可在人神经胶质瘤细胞中有效而稳定地表达.
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