【摘 要】
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参照GenBank收录的PCV2ORF2基因设计合成引物和Taqman探针,建立PCV2TaqMan荧光定量PCR检测方法,对临床确诊PCV2的病料和30份临床疑似感染PCV2的病料进行检测,同时与常规PCR检
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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福建省科技计划重大专项（2006NZ003-2）, 福建省科技计划项目（2008N0113）
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参照GenBank收录的PCV2ORF2基因设计合成引物和Taqman探针,建立PCV2TaqMan荧光定量PCR检测方法,对临床确诊PCV2的病料和30份临床疑似感染PCV2的病料进行检测,同时与常规PCR检测方法进行比较。结果显示,TaqMan荧光定量PCR检测方法灵敏度可达4.5×103拷贝.μL-1,比普通PCR检测方法高10倍;对30份疑似感染PCV2病料的检测表明,TaqMan荧光定量PCR和普通PCR检测阳性率分别为66.7%和56.7%,两者符合率90%。应用TaqMan荧光定量
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