美国FDA批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK融合基因相关性实体肿瘤

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：r9kobe24

【摘要】

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美国FDA于2018年11月26日通过加速审批程序(accelerated approval)批准Loxo肿瘤学公司(Loxo Oncology)的Vitrakvi(larotrectinib)用于成人及儿童治疗NTRK(neurotrophic recep

【作者】

：

夏训明(编译)

【机构】

：

不详

【出处】

：

广东药科大学学报

【发表日期】

：

2018年6期

【关键词】

：

FDA批准美国FDA 实体肿瘤融合基因相关性治疗 receptor 酪氨酸激酶受体

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美国FDA于2018年11月26日通过加速审批程序(accelerated approval)批准Loxo肿瘤学公司(Loxo Oncology)的Vitrakvi(larotrectinib)用于成人及儿童治疗NTRK(neurotrophic receptor tyrosine kinase,神经营养因子酪氨酸激酶受体)融合基因相关性实体肿瘤。这意味着Vitrakvi并不仅仅是可用于治疗某一种具体部位的肿瘤,而是可用于治疗带有某种基因特征(genetic feature)或某种生物标记(biomark

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