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目的
探讨微RNA（miR）-217靶向PCNA表达对子宫肌瘤SK-UT-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响。
方法采用RT-PCR检测子宫肌瘤和瘤旁组织中miR-217的表达；建立miR-217过表达或PCNA抑制表达的SK-UT-1细胞株。采用MTT法检测细胞增殖活力，Transwell小室检测细胞的迁移及侵袭能力，免疫印迹检测PCNA、CyclinD1、p21、E-cadherin和MMP-2蛋白表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-217对PCNA的靶向作用。
结果与瘤旁组织相比，子宫肌瘤组织miR-217表达显著降低。miR-217过表达或PCNA抑制表达均可抑制SK-UT-1细胞的增殖、迁移和侵袭，抑制CyclinD1和MMP-2蛋白的表达，促进p21和E-cadherin蛋白的表达。PCNA是miR-217靶基因，miR-217可负向调控PCNA表达。PCNA过表达可显著逆转miR-217对SK-UT-1细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。
结论miR-217可通过下调PCNA表达抑制子宫肌瘤SK-UT-1细胞的增殖、迁移和侵袭。