水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zx154028

【摘要】

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为了对水貂肠炎病毒（MEV）疫苗免疫后抗体水平的监测和疫苗免疫效力的评价，本研究在分析MEVVP2蛋白抗原性的基础上，设计1对特异性引物克隆VP2蛋白抗原性较好的基因片段，将克隆的基

【作者】

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陈涛赵建军张海玲柴秀丽闫喜军吴威钱爱东

【机构】

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中国农业科学院特产研究所,吉林农业大学动物科学技术学院,吉林中特生物技术有限公司

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2009年9期

【关键词】

：

水貂肠炎病毒原核表达重组VP2蛋白间接ELISA mink enteritis virus prokaryotic expression recomb

【基金项目】

：

吉林省科技发展计划（20075024）

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为了对水貂肠炎病毒（MEV）疫苗免疫后抗体水平的监测和疫苗免疫效力的评价，本研究在分析MEVVP2蛋白抗原性的基础上，设计1对特异性引物克隆VP2蛋白抗原性较好的基因片段，将克隆的基因片段定向插入到pProEXHTb原核表达裁体中，构建了VP2基因原核表达重组质粒pProEXHTb—VP2A，并实现在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，经鉴定表达的重组蛋白以包涵体形式存在，免疫印迹试验表明获得的重组蛋白具有与抗体较好的反应原性。应用His·Bind亲和层析柱纯化重组蛋白VP2A，以纯化后的重组

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