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目的探究核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因rs9533156位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选择2018年3月~2018年7月就诊于中国医科大学附属盛京医院神经内科确诊为动脉粥样硬化性脑梗死的患者213例为病例组,同期体检中心的健康体检者197例为对照组。采用改良多重连接酶反应技术对入选者RANKL基因的rs9533156位点进行基因分型。采用Logistic回归分析来探究RANKL基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关性。结果两组rs9533156位点基因型分布比较,差异无