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[目的]构建人肝豆状核变性病ATP7B基因野生型及常见突变型的小鼠肝脏特异性表达载体ALB-ATP7B,为制备转基因小鼠及相关基因治疗作准备。[方法]定点突变法获取人群中常见的Arg778Leu及His1069Gln两种ATP7B基因突变体,定向克隆将小鼠白蛋白启动子ALB序列及野生和突变的ATP7B基因亚克隆至真核表达载体kbpala上,得到可在小鼠肝脏特异性表达的人ATP7B基因正常及突变型真核表达载体ALB-ATP7B。[结果]经测序及酶切鉴定证实,真核表达载体ALB-ATP7B构建成功。[结论]人类正常及突变ATP7B基因真核表达载体ALB-ATP7B的构建初步奠定了转基因小鼠制备的基础。