【摘 要】
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构杞子经热水提取,乙醇沉淀,获得构杞粗多糖。后者经 Sevag 法、蛋白酶法和透析纯化得到枸杞多糖（LBP）。LBP 进一步经 Sephadex G-50分子筛层析分离,可分为LBP1（分子量>10000）和
【机 构】
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昆明医学院微生物与免疫学教研室,北京医科大学免疫研究中心,中国药科大学生物化学教研室,北京医科大学免疫研究中心（昆明650031）
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构杞子经热水提取,乙醇沉淀,获得构杞粗多糖。后者经 Sevag 法、蛋白酶法和透析纯化得到枸杞多糖（LBP）。LBP 进一步经 Sephadex G-50分子筛层析分离,可分为LBP1（分子量>10000）和 LBP2（分子量<10000）两种成分。LBP1和 LBP2用 DEAE-DE32离子交换层析去除色素,PAGE 电泳和 Brandford 法测蛋白质含量仅测到微量蛋白质（<5μg 蛋白/mg 糖）。经岛津 UV-260扫描,LBP、LBP1、LBP2未见核酸（260nm）和蛋白质（280nm）特征吸收峰,红外光谱分析表明有典型多糖吸收峰。分子量测定 LBP1、LBP2分别为35400、9900。体内外试验证明 LBP、BLP1和 LBP2对小鼠脾脏 T 淋巴细胞的功能呈双相调节,可明显促进 ConA 诱导的淋巴细胞增殖反应。抗体形成细胞试验显示 LBP2还可明显增强小鼠体液免疫功能;并具抗辐射损伤作用,能明显延长 BALB/C 小鼠的生存期。
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