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为克隆小鼠胎肝激酶-1（fetal liver kinase-1，FLK-1）基因上游启动子序列，并观察其不同截短片段在小鼠血管内皮细胞中的启动子活性，以小鼠全基因组为模板，通过PCR扩增方法获得-258～＋299bp、-96-＋299bp、-71～＋299bp、-36～＋299bp大小的FLK-1启动子片段，将其定向克隆入pGL3．Basic，构建荧光素酶报告基因载体，并制备NF-κB结合位点的突变或缺失体．在阳离子脂质体介导下，报告基因载体瞬时转染小鼠血管内皮细胞株SVEC4．10．结果发现，在小鼠血