不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床观察

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目的:评价不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的效果.方法:选入2016年1月到2018年12月我院的冠心病患者78例,按照抽签法的标准对其进行分组,分成低剂量组和高剂量组,每组39例,其中低剂量组的剂量控制在每天20毫克,高剂量组的剂量控制在每天40毫克,分析不良反应、治疗前后血脂指标.结果:治疗之前相互的比较没有差异的存在,P>0.05.在治疗之后高剂量组的血脂低于低剂量组,相互的比较有差异,P0.05.治疗之前高剂量组TC(6.11±0.04),HDL-C(1.45±0.04),LDL-C(3.22±0.04),低剂量组TC(6.12±0.06),HDL-C(1.47±0.06),LDL-C(3.24±0.05).治疗之后高剂量组TC(3.44±0.04),HDL-C(1.31±0.04),LDL-C(1.89±0.04),低剂量组TC(3.99±0.06),HDL-C(1.45±0.06),LDL-C(2.22±0.05).实验组不良反应20.5%,对照组23.1%.结论:在冠心病实际治疗期间,低剂量还有高剂量的阿托伐他汀不良反应问题没有差异性,且高剂量组的血脂改善率很高,因此,在临床中应正确进行药物剂量的调整,为患者提供高质量的治疗服务.
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