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本文采用双厂牌ＥＩＡ试剂平行检测ＨＣＶ血清盘，发现并联筛检试验的特异度保持在９５％，灵敏度则分别由９１％，８２％，提高到９４％；符合率由９３％，８８％提高到９５％。由预期性血清中检出甲／乙试剂呈＋／－或－／＋反应模式的血清共４份。不存的临床血清样本２６例中，甲试剂全为（＋）性，Ｃ．Ｏ．Ｉ．Ｘ±２ＳＤ介于１．９２－６．０６；乙试剂性２５例，Ｃ．Ｏ．Ｉ．±２ＳＤ介于０．８２－９．９８，后者±２ＳＤ下值