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一系列新奇氮的捐赠氧化物的 sixalkoxyl 联本基衍生物(14a l ) 被作为分隔符用氨基酸与烷氧基联本基骨骼联合 furoxan 综合，并且他们对在 vitro 的 HepG2 房间的细胞毒性被 MTT 方法评估。14c， 14d， 14f， 14i， 14j 和 14k 显示出更多的有势力，这被发现细胞毒素的活动比控制 5 氟尿嘧啶。靶子化合物的版本试金都没显示最大值总计不由很活跃的混合物 14c 释放了， 14j 是大约 6 × 10 ? 2 μ m ol/L，而有很弱的活动的 1