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根据E.coli基因组rDNA保守序列设计的两对引物,分别用于扩增30株来源于我国不同地区的快生型大豆根瘤菌菌株。扩增产物经几种较少识别序列的内切酶消化后,得出特征的限制性内切酶酶切图谱。该图谱可用于供试菌株种水平的鉴定及菌株rDNA分子的遗传多样性研究。选用来源于E.coli基因组16SrDNA保守序列的一对引物将所有供试菌株都扩增出一条1.5kb的带,经四种内切酶消化后发现:新疆地区来源的菌株