苯并吡喃酮类化合物与Skp2蛋白的分子识别及其抑制机理

来源 :北京工业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong467

【摘要】

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S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase-associated protein 2,Skp2）与Skp1形成的蛋白质聚合物在调控癌细胞生长周期中发挥着重要作用,而苯并吡喃酮类抑制剂（简称BPC）可有效抑制Skp1-S

【作者】

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苟小军孙歆杜文义左柯梁立刘嵬万华胡建平

【机构】

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成都大学四川抗菌素工业研究所药食同源植物资源开发重点实验室,成都大学药学与生物工程学院,华南农业大学数学与信息学院,乐山师范学院化学学院

【出处】

：

北京工业大学学报

【发表日期】

：

2017年12期

【关键词】

：

S期激酶相关蛋白2 分子对接分子动力学模拟能量分解药物设计

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S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase-associated protein 2,Skp2）与Skp1形成的蛋白质聚合物在调控癌细胞生长周期中发挥着重要作用,而苯并吡喃酮类抑制剂（简称BPC）可有效抑制Skp1-Skp2的形成,但其分子识别机制尚不明确.通过生物信息学统计分析已报道的Skp1-Skp2晶体结构,确定模拟体系后,首先用同源模建对其模拟体系缺失的结构进行补全;然后用分子对接方法获得Skp1-Skp2-BPC复合物模型并用于后续分子动力学模拟.计算结果表明：疏水相互作用是促使BPC特异

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