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针对人可溶性CD14(sCD14)的cDNA序列设计引物，通过反转录PCR技术，从U937细胞中，扩增出编码人可溶性CD14的基因序列，并将其克隆至质粒pGEM-T中，通过PCR、酶切及序列测定鉴定重组载体。结果表明获得了人可溶性CD14基因片段，为下一步进行CD14表达及生物学活性研究奠定了基础。