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【摘要】目的探讨ERβ在乳腺癌中的表达和作用。方法选取2012年1月——2012年12月延边大学附属医院女性乳腺癌手术患者乳腺标本共80例，对ERβ表达和临场参数进行检测。结果ERβ陽性表达率为60%。ERβ的表达和患者临床分期和淋巴结转移无明显关系（P>0.05）；与病理分型相关，组织分化低则ERβ表达减少；与Ki67表达呈负有相关性（P<0.05）。结论ERβ与乳腺癌细胞分行和增值密切相关。
【关键词】乳腺癌；雌激素受体β
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2014.05.116文章编号：1004-7484（2014）-05-2501-01乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤疾病之一，其发生和发展过程受多种因子作用，雌激素受体（Estrogen Receptor，ER）属于配体调控的转录因子，可以转导激素信号在不同的器官产生各种生理反应，雌二醇可以通过与ERβ和ERβ结合控制乳腺细胞的增殖和分化[1]。目前，对ERβ的研究比较多，而ERβ对乳腺癌的调控作用还没有明确的界定，本实验以乳腺癌患者为研究对象，结合临床参数检测，对ERβ在乳腺癌中的调控作用做一初步探讨。
1材料与方法
1.1临床病例选取2012年1月——2012年12月延边大学附属医院女性乳腺癌手术患者乳腺标本共80例，年龄36-72岁，平均年龄50.9岁，所用患者在手术前均没有经过任何治疗。病理分型中浸润型为45例，髓样癌为26例，粘液腺癌为9例。
1.2实验方法
1.2.1实验试剂ERβ多克隆抗体，Ki67单克隆抗体，生物素标记的山羊抗鼠IgG抗体均购置美国santa cruz公司；胃蛋白酶，枸盐酸纳缓冲液，PBS缓冲液购置武汉博士德生物工程有限公司；DAB试剂盒购置北京中杉金桥生物技术有限公司。
1.2.2免疫组化染色将甲醛固定后石蜡包埋的乳腺标本进行连续切片，厚度为4μm。然后进行常规脱蜡，胃蛋白酶进行消化，枸盐酸纳缓冲液进行抗原修复。一抗稀释液4℃过夜（PBS作为阴性对照），第二天室温孵育30min，最后进行DAB显色。染色切片随机选取10个高倍镜视野共计500个癌细胞，染色细胞百分数≥10%定义为阳性。
1.3统计学方法采用SPSS13.0统计学软件对所得数据进行处理，使用χ2检验，P<0.05定为有统计学意义。
2结果
80例乳腺癌患者中ERβ的阳性数为48例，阳性率为60%。同时ERβ的表达和患者临床分期和淋巴结转移无明显关系（P>0.05）；与病理分型相关，组织分化低则ERβ表达减少；与Ki67表达呈负有相关性（P<0.05），见表1。
3讨论
雌激素受体属于配体调控的转录因子，可以转导激素信号在不同的器官产生各种生理反应。包括ERβ和ERβ两个结构相关的亚型，这两个亚型具有不同的基因序列，在组织中的表达也不同。雌激素诱导乳腺上皮细胞、子宫和卵巢组织的有丝分裂主要通过ERβ进行。在正常乳腺组织中，雌二醇可以通过与ERβ和ERβ结合控制乳腺细胞的增殖和分化。无论是Erβ还是ERβ在正常的乳腺组织表达都比较低，但是在乳腺癌中Erβ的表达明显高于ERβ[2]。Ki67是增殖细胞相关的核抗原，其功能与有丝分裂和细胞增殖密切相关。
本研究结果显示ERβ表达与淋巴结转移和，临床分期无明显关系，但与病理分型密切相关，组织分化越低则ERβ表达越少，这与以前的研究结果一致[3]，ERβ表达与Ki67表达呈负有相关性，表明ERβ与乳腺癌细胞分行和增值可能存在联系，ERβ在乳腺癌中是否扮演抑癌基因的角色还有待进一步研究。
参考文献
[1]V.Speirs，A.T.Parkes，M.J.Kerinet al.Coexpression of estrogen receptor alpha and beta：poor prognostic factors in human breast cancer[J].Cancer Res，1999，59（3）：525-528.
[2]C.M.Klinge.Estrogen receptor interaction with coactivators and corepressors[J].Steroids，2000，65（5）：227-251.
[3]温险峰，沈镇宙，吴炅，等.雌激素受体β在乳腺癌中的表达[J].中华实验外科杂志，2002，19（1）：27-28.
【关键词】乳腺癌；雌激素受体β
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2014.05.116文章编号：1004-7484（2014）-05-2501-01乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤疾病之一，其发生和发展过程受多种因子作用，雌激素受体（Estrogen Receptor，ER）属于配体调控的转录因子，可以转导激素信号在不同的器官产生各种生理反应，雌二醇可以通过与ERβ和ERβ结合控制乳腺细胞的增殖和分化[1]。目前，对ERβ的研究比较多，而ERβ对乳腺癌的调控作用还没有明确的界定，本实验以乳腺癌患者为研究对象，结合临床参数检测，对ERβ在乳腺癌中的调控作用做一初步探讨。
1材料与方法
1.1临床病例选取2012年1月——2012年12月延边大学附属医院女性乳腺癌手术患者乳腺标本共80例，年龄36-72岁，平均年龄50.9岁，所用患者在手术前均没有经过任何治疗。病理分型中浸润型为45例，髓样癌为26例，粘液腺癌为9例。
1.2实验方法
1.2.1实验试剂ERβ多克隆抗体，Ki67单克隆抗体，生物素标记的山羊抗鼠IgG抗体均购置美国santa cruz公司；胃蛋白酶，枸盐酸纳缓冲液，PBS缓冲液购置武汉博士德生物工程有限公司；DAB试剂盒购置北京中杉金桥生物技术有限公司。
1.2.2免疫组化染色将甲醛固定后石蜡包埋的乳腺标本进行连续切片，厚度为4μm。然后进行常规脱蜡，胃蛋白酶进行消化，枸盐酸纳缓冲液进行抗原修复。一抗稀释液4℃过夜（PBS作为阴性对照），第二天室温孵育30min，最后进行DAB显色。染色切片随机选取10个高倍镜视野共计500个癌细胞，染色细胞百分数≥10%定义为阳性。
1.3统计学方法采用SPSS13.0统计学软件对所得数据进行处理，使用χ2检验，P<0.05定为有统计学意义。
2结果
80例乳腺癌患者中ERβ的阳性数为48例，阳性率为60%。同时ERβ的表达和患者临床分期和淋巴结转移无明显关系（P>0.05）；与病理分型相关，组织分化低则ERβ表达减少；与Ki67表达呈负有相关性（P<0.05），见表1。
3讨论
雌激素受体属于配体调控的转录因子，可以转导激素信号在不同的器官产生各种生理反应。包括ERβ和ERβ两个结构相关的亚型，这两个亚型具有不同的基因序列，在组织中的表达也不同。雌激素诱导乳腺上皮细胞、子宫和卵巢组织的有丝分裂主要通过ERβ进行。在正常乳腺组织中，雌二醇可以通过与ERβ和ERβ结合控制乳腺细胞的增殖和分化。无论是Erβ还是ERβ在正常的乳腺组织表达都比较低，但是在乳腺癌中Erβ的表达明显高于ERβ[2]。Ki67是增殖细胞相关的核抗原，其功能与有丝分裂和细胞增殖密切相关。
本研究结果显示ERβ表达与淋巴结转移和，临床分期无明显关系，但与病理分型密切相关，组织分化越低则ERβ表达越少，这与以前的研究结果一致[3]，ERβ表达与Ki67表达呈负有相关性，表明ERβ与乳腺癌细胞分行和增值可能存在联系，ERβ在乳腺癌中是否扮演抑癌基因的角色还有待进一步研究。
参考文献
[1]V.Speirs，A.T.Parkes，M.J.Kerinet al.Coexpression of estrogen receptor alpha and beta：poor prognostic factors in human breast cancer[J].Cancer Res，1999，59（3）：525-528.
[2]C.M.Klinge.Estrogen receptor interaction with coactivators and corepressors[J].Steroids，2000，65（5）：227-251.
[3]温险峰，沈镇宙，吴炅，等.雌激素受体β在乳腺癌中的表达[J].中华实验外科杂志，2002，19（1）：27-28.