【摘 要】
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运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激
【机 构】
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湖南师范大学生命科学学院省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室,南方医科大学基础医学院发育生物学教研室
【基金项目】
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国家重点研究与发展计划资助项目(2016YFC1000606，2017YFA0105001)；国家重点研发计划课题(2018YFD0901202)；国家自然科学基金青年科学基金项目(31700676)；广东省医学科学技术研究基金项目(A2016518)；广东省自然科学基金自由申请项目(2016A030313604)
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运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激活系统均可激活大部分目的基因的表达。其中, Cas9-p300系统激活BLIMP1基因的效率更高, dCas9-VPR系统激活NANOS2、DAZL、SOX17基因的效率更高,两种系统在激活DDX4、TFAP2C基因时效率无显著性差异。由此,本研究通过比较Cas9-p300和dCas9-VPR转录激活系统调控生殖特
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