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目的:明确下调hENT1后对胰腺癌细胞株Sw1990跨膜转运吉西他滨的影响。方法:将能特异性下调hENT1的pSilence—hENT1 4.1-CMV neo的重组质粒以及对照质粒转染至胰腺癌Sw1990细胞内。采用G418筛选阳性克隆细胞,RT—PCR检测hENT1 mRNA表达情况。培养Sw1990细胞、pSilence—hENT1 Si—Sw1990、pSilence—Control—Sw1990细胞,3组细胞培养基中吉西他滨质量浓度均为100μLg/mL,温育0,15,30min,1,2,4h后