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CEE-IAEA临床剂量质量控制体模的介绍
【机 构】
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上海第二医科大学新华医院 200092,Servicedephysique,InstitutGustave-Roussy,Villejuif,France,Servicedephysique,Inst
【出 处】
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中华放射肿瘤学杂志
【发表日期】
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1994年03期
其他文献
1977～1987年对228例食管癌分组治疗，Ⅰ组154例行术前快速放射，60CoDT20Gy/6次，每周5次，放疗后2～4周手术；Ⅱ组74例单纯手术。疗后1，3，5年生存率Ⅰ组为73.8%（110/149），35.7%（45/126）和30.1%（31/103），Ⅱ组为59.1%（42/71），30.8%（18/60）和25.0%（10/40）。Ⅰ、Ⅱ组术后死亡率分别7.8%和5.4%，吻合口瘘
1980年1月至1991年12月，511例非小细胞肺癌术后，切除彻底且No者258例，72例作术后放疗，186例未放疗为对照组；切端残留或（和）N1-2者253例，227例术后放疗，26例未行放疗。结果显示，术后残留或（和）N1-2者经放疗可显著提高1、3和5年局部控制率和生存率（P<0.01），切除彻底且No者经术后放疗未能提高局部控制率，反而降低患者1年和3年生存率（P<0.05）。单纯切端残
我们收集了1984年1月～1988年12月于我院手术的C3期直肠癌病人共91例。单纯手术56例，术后加放疗35例，随访率97.8%，综合治疗2例失访，按死亡计算。术后放疗系手术后半年内放疗，DT40～45Gy/4～5周，或缩野后追加10～20Gy/1～2.5周。其2年局部复发率，术后放疗组34.3%（12/35例），局部复发加远处转移为42.85%（15/35例），低于单纯手术组局部复发率73%（
鬼臼噻吩甙（VM-26）能抑制拓扑异构酶（TopⅡ）使DNA单、双链可逆性断裂，并能使细胞阻滞于S后期和G2+M期。通过克隆形成法探讨VM-26与放射联合应用对人肺腺癌细胞（SPC）的影响，发现二者能取得协同作用。剂量修饰因子为1.47（0.125μM作用1h，生存率为0.01水平）。从细胞存活曲线看，平均致死剂量Do变化不大（1.46Gy对1.40Gy），但用药后照射肩区消失，说明VM-26能抑
我们采用胞质分裂阻断微核法对18例肿瘤放疗患者的淋巴细胞微核进行了检测分析。其中食管癌8例、肺癌4例、乳腺癌3例，其它肿瘤3例。微核检测分三次，即放疗前累积剂量达到30Gy和60Gy时。结果显示患者的平均微核率分别为15.6±6.6‰、65.1±19.0‰、122.6±35.8‰。所有患者血淋巴细胞微核率与照射剂量之间呈良好的线性关系。接受同等剂量照射的三组患者其组间微核率无明显差异。