【摘 要】
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目的 探讨人群中Toll样受体4(TLR4)基因启动子区域单核苷酸多态性与冠心病冠脉狭窄严重程度之间的关系.方法 收集2012年12月至2016年1月期间在中国医科大学第一附属医院接受血管造影检查且结果阳性的607名患者,根据冠状动脉主干(NMCV)、冠状动脉主干及二级分支(NCV)、任一冠状动脉段(NCS)狭窄数目的评分来评估冠状动脉狭窄程度,并将受试者根据狭窄数目评分分为NMCV、NCV和NCS三组.使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对所有受试者TLR4基因启动子区域多态
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院心血管超声科,辽宁沈阳,110001
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目的 探讨人群中Toll样受体4(TLR4)基因启动子区域单核苷酸多态性与冠心病冠脉狭窄严重程度之间的关系.方法 收集2012年12月至2016年1月期间在中国医科大学第一附属医院接受血管造影检查且结果阳性的607名患者,根据冠状动脉主干(NMCV)、冠状动脉主干及二级分支(NCV)、任一冠状动脉段(NCS)狭窄数目的评分来评估冠状动脉狭窄程度,并将受试者根据狭窄数目评分分为NMCV、NCV和NCS三组.使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对所有受试者TLR4基因启动子区域多态性进行检测(rs10116253,rs10983755和rs11536889),按照基因型分为各亚组.采用方差分析比较各组间基因多态性分布的差异,使用X 2检验评估该研究人群是否符合Hardy-Weinberg平衡(HWE).结果 TLR4基因rs10116253、rs10983755及rs11536889均符合HWE.TLR4启动子区域rs10116253及rs 10983755多态性位点在NMCV、NCV及NCS组间分布差异无统计学意义(P＞0.05);rs11536889GG野生纯合型与GC突变杂合型在NMCV、NCV及NCS组间分布无统计学差异(P＞0.05);rs11536889CC突变纯合型与GG野生纯合型相比,在NCS组血管狭窄数量评分增加,有统计学意义(P=0.006).结论 中国汉族人群TLR4基因启动子区域多态性位点rs11536889的CC突变纯合型与冠心病冠状动脉狭窄严重程度呈正相关.
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