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为研究二斑叶螨发育相关基因的功能,利用TRIzol试剂提取二斑叶螨总RNA,通过SMART技术构建cDNA文库。利用SMARTIVTMOligonucleotide和CDSⅢ/3’PCRPrimer为引物,在反转录酶作用下,合成cDNA第1链,利用LD—PCR方法合成cDNA第2链。合成的双链cDNA经酶切回收后,再连接pDNR—LIB载体,转化大肠杆菌感受态细胞Trans5α,检验库容量和重组效率,并采用PCR方法检测插入cDNA片段的大小。结果表明,构建的二斑叶螨cDNA文库的库容量为3.54