【摘 要】
：
目的 研究和探讨告知癌症患者病情的最优化安全策略,让患者充分知情,治疗上更积极配合.方法 采用逆境商数量表(AQ)评分进行分组,并纳入已通过其他途径知情的非策略支持的肿瘤患者比对,结合焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对不同组别患者在采用不同策略的情况下进行评测.结果 采用一定策略的情况下,AQ高、低评分组各组患者SAS及SDS评分可以稳定恢复,差异有统计学意义(P＜0.01),在1d
【机 构】
：
236000安徽省阜阳市第五人民医院肿瘤内科,安徽省马鞍山市十七冶医院病理科
论文部分内容阅读
目的 研究和探讨告知癌症患者病情的最优化安全策略,让患者充分知情,治疗上更积极配合.方法 采用逆境商数量表(AQ)评分进行分组,并纳入已通过其他途径知情的非策略支持的肿瘤患者比对,结合焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对不同组别患者在采用不同策略的情况下进行评测.结果 采用一定策略的情况下,AQ高、低评分组各组患者SAS及SDS评分可以稳定恢复,差异有统计学意义(P＜0.01),在1d ～1周内均被顺利安全告知,并能积极配合治疗,无相关因素导致自残、自杀等恶性事件发生；而对照组未采用预定策略的知情患者SAS、SDS评分却不能理想恢复,尤其是告知后1d ～1周,SAS及SDS评分未见明显改善,与自身相比差异无统计学意义(P＞0.05),且治疗上不能积极配合,难以避免恶性事件发生.结论 基于AQ评分,采用个体化的相关策略告知癌症患者病情是安全有效的,在尊重癌症患者知情权的同时,能获得患者治疗上的积极配合,使不利影响降到最低限度,更有利于疾病的治疗。
其他文献
作为大肠癌的主要化疗药物之一,奥沙利铂的应用正逐步扩展到其他肿瘤的治疗中,然而奥沙利铂相关外周神经病变却限制了其临床应用.奥沙利铂神经毒性的机制尚未明确,最新研究认为急性神经毒性是通过改变Na+短暂电导介导的；体外实验证实了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在奥沙利铂慢性神经病变中的作用.多种指标可用于预测奥沙利铂相关的外周神经病变,为实现个体化药物治疗、提高化疗的连续性带来了希望。
乳腺癌的多药耐药(MDR)是造成乳腺癌治疗失败的关键因素.微小RNA (miRNA)是一种内源性表达小分子单链RNA,通过与靶基因的信使RNA结合调控基因的转录后表达.miRNA参与乳腺癌耐药形成的多种机制,是治疗耐药乳腺癌的可行靶点.寻找新的miRNA并研究其在乳腺癌耐药中的作用已成为当今研究的热点。
目的 调查乳腺导管原位癌(DCIS)患者生活质量(QOL),分析其相关影响因素.方法 采用36条目简明量表(SF-36),对术后1年的84例DCIS患者、125例浸润性乳腺癌患者进行QOL评估,分析年龄、手术方式、内分泌治疗、学历、婚姻状况、工作状态、医疗保险对患者QOL的影响.结果 与正常女性相比,术后1年的DCIS患者在生理功能(t=2.468,P=0.029)、躯体疼痛(=2.076,P=0
1．直接参与选题、设计、研究、观察、资料分析与解释或撰写文稿关键内容，能对文稿全部内容负责，并同意文稿发表者，才可作为作者署名。
肿瘤细胞主要通过糖酵解获取能量促进其生长，这与线粒体DNA变异和抑癌基因突变有关。抑制糖酵解具有抑制增殖和杀伤肿瘤细胞的作用。糖酵解限速酶和低氧诱导因子有望成为治疗肿瘤的新靶点。
根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊实际情况，凡接到本刊收稿回执后3个月内未接到稿件处理通知者，则稿件仍在审阅中。作者如欲投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投或多投。作者文责自负。根据《中华人民共和国著作权法》的有关规定，本刊可对来稿进行文字修改、删节，凡有涉及重要原意的修改，则征求作者同意。修改稿逾期2个月不回者视作自动撤稿。来稿一经接受刊登，由作者亲笔签署论文著作权转让协议书，专有
肝胆管囊腺瘤无特异性临床表现和实验室检查,检测肿瘤标志物的意义还需进一步研究.影像学检查可发现囊性病变.重视影像学表现有助于提高术前诊断率.病理学研究表明,其具有恶变倾向,病灶未完全切除者复发率高.因此,手术切除是最根本的治疗方法。
微小RNA(miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20 ～ 25个核苷酸.最新研究发现,miRNA与鼻咽癌中Epstein-Barr病毒(EBV)、潜在的膜蛋白-1(LMP-1)、信号转导通路、肿瘤相关基因网络、细胞有丝分裂、肿瘤血管生成和侵袭转移密切相关.探索miRNA与鼻咽癌发生发展之间的关系,有助于加深对其发病机制的认识,也将为临床诊断和治疗提供新
在肿瘤疫苗中树突状细胞(DC)是启动抗肿瘤免疫的主要辅助细胞.细胞因子信号抑制因子l (SOCS1)对细胞因子信号转导具有抑制作用.最近的研究表明,抑制DC中SOCS1的功能对提高肿瘤疫苗的抗肿瘤活性具有重要作用,并且在如何抑制其功能的方法上也取得了重大进展。
IQGAP1是一种能结合多种信号分子及结构分子的骨架蛋白。通过与目的蛋白相互作用，参与信号通路的整合和细胞功能的调节。越来越多的研究发现，IQGAP1可通过促进细胞增殖和转化，降低细胞黏附性以及刺激细胞活动性和侵袭性而在肿瘤的发生发展中扮演重要角色。