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中华医学会北京分会医学病毒学会学术报告会议纪要
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1994年08期
其他文献
报道了用CBA/J小鼠、L929细胞及MTT比色法建立的特异性细胞毒性T细胞（CTL）的检测方法及其在重组痘苗病毒活疫苗细胞免疫研究中的应用。通过检测痘苗病毒特异性初发CTL的动态变化及其二次反应CTL，表明，本法能较好地检测初发及二次反应CTL水平的变化。用本法检测了不同启动子控制下的表达Epstein-Barr（EB）病毒膜抗原（EBV-MA）的重组痘苗病毒EBV-MA特异性CTL、以及与表达
取1例湖南丁型肝炎病毒（HDV）RNA阳性血清，经强变性剂法抽提HDV RNA，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增，扩增的HDV cDNA片段重组到pUC18质粒中，获得了中国湖南株HDV cDNA（433-870）片段克隆，DNA测序结果显示，该片段（438bp长，包括一端PCR引物25bp）与已知的美国、意大利、法国、诺鲁和中国台湾5株HDV cDNA相同片段比较，同源性分别为91.3%
牛蒡子乙醇提取物对巴豆油、正丁酸钠联合激发的Epstein-Barr（EB）病毒特异性DNA酶、DNA多聚酶、早期抗原、壳抗原表达均有明显抑制作用。在浓度相同时，和已知的强抗EB病毒药维甲酸的抑制作用相似，且有一定的持续抑制作用，用药7天，除药后第12天EB病毒抗原表达才完全恢复到对照组水平。牛蒡子乙醇提取物对细胞几乎没有毒性作用。
应用ELISA方法对1990年沈阳一起暴发流行的戊型肝炎病人及对照人群79份血清进行了抗戊型肝炎病毒（HEV）IgG的检测。显性感染病人与非疫区正常对照人群抗-HEVIgG检出率分别为55.32%（26/47）和20.00%（2/10），两者存在显著性差异（χ2=4.12，P<0.05）。显性感染病人急性期，病后8个月血清抗-HEVIgG检出率分别为100.00%（8/8）和谐41.94（13/3
建立了热启动聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎病毒DNA（HBV DNA）的技术。PCR所有反应成分被2次加样。先加A液（含dNTPs、一对引物和MgCl2）与一粒石蜡珠。70℃加热后冷却至室温，使蜡珠先融化后凝固形成蜡盖封住A液，然后在向其上加入B液（含耐热性DNA聚合酶、HBV DNA模板和KCl）并开始循环扩增。当反应管内第一次变性温度升至60℃以上时，中隔蜡层融化，蜡上浮形成防蒸发屏障，A
以鼠脑血凝素作为抗原，用微量血凝抑制试验（HIT）对确诊的14例肾综合征出血热（HFRS）患者108份系列血清进行检测。血凝抑制抗体第3病日即可检出，第4～5病日阳性率为88.9%，第6～7病日达94.4%，提示检测此抗体可用于HFRS的早期诊断。抗体滴度第3～4病日始上升，第8～13病日明显升高，第17～18病日达高峰；危重型随病日延长抗体水平下降，危重型与轻、中、重型有显著差异。因此，早期检测