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通过三正丙胺（TPA）和在稀盐酸成盐得到的三正丙胺盐酸盐与环氧氯丙烷（表氯醇）反应合成了标题化合物（CHPTPA）；用萃取和重结晶法对产品进行了分离纯化，元素分析、熔点测定、FT-IR及1^H NMR方法对产物进行了表征，电位滴定法分析了产品含量。实验结果表明氯仿作为萃取剂、乙酸乙酯-丙酮作为重结晶溶剂可有效去除产品中残留的环氧氯丙烷和副产物二氯丙醇及三正丙胺，产品中CHPTPA的含量在98％以上；CHPTPA适宜的合成条件为：反应温度75℃，反应时间12h，三正丙胺对环氧氯丙烷的物质的量比为0．87，在