【摘 要】
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[目的]研究硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)诱导猪软骨细胞凋亡的适宜剂量和作用时间,构建猪软骨细胞的凋亡模型.[方法]体外培养并鉴定猪踝关节软骨细胞.分别用0、0.05、0.
【机 构】
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贵州医科大学第三附属医院骨科,都匀市558000;浙江大学医学院附属第四医院骨科,义乌市322000;苏州高新区人民医院医学研究中心,苏州市215129;贵州医科大学附属医院骨科,贵阳市550025
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[目的]研究硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)诱导猪软骨细胞凋亡的适宜剂量和作用时间,构建猪软骨细胞的凋亡模型.[方法]体外培养并鉴定猪踝关节软骨细胞.分别用0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 mmol/L的SNP处理软骨细胞.于12、24、48 h后分别检测软骨细胞增殖、凋亡和线粒体膜电位.[结果]随SNP浓度增加,细胞增殖呈曲线改变,SNP在0.1 mmol/L时OD值达峰值,而后下降,不同浓度SNP组间差异有统计学意义(P＜0.05).相同SNP不同时间点的差异亦有统计学意义(P＜0.05).凋亡检测显示0.2、0.4、0.8、1.6 mmol/L SNP处理的猪软骨细胞发生了凋亡,且凋亡率随SNP浓度的增大而加大.线粒体膜电位染色显示随着SNP浓度的增大,猪软骨细胞的红色荧光强度与绿色荧光强度的相对比值逐渐缩小.[结论]0.2、0.4、0.8、1.6 mmol/L SNP均引发了猪软骨细胞凋亡,可以用于构建猪软骨细胞凋亡模型.且当SNP的浓度逐渐增大,猪软骨细胞的线粒体膜电位逐渐减小.
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