胸腺法新治疗普通型新型冠状病毒肺炎临床分析

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目的 观察胸腺法新治疗普通型新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的疗效.方法 选取2020年1月29日-2020年3月20日在成都市公共卫生临床医疗中心治疗出院的26例细胞免疫功能降低(CD4+T计数<410个/μL)的普通型COVID-19病例,依据是否使用了胸腺法新治疗分为对照组及观察组.对照组使用重组人干扰素α-2β、阿比多尔或洛匹那韦俐托那韦,同时联合中药治疗.观察组在对照组基础上加用胸腺法新皮下注射,比较两组的治疗效果.结果 两组患者的年龄、性别、病情、CD4+T及CD8+T计数基线均无明显差异,具有可比性,均在出院后按时完成随访复诊.两组新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸转阴时间、住院时间、核酸复阳率、出院时的C反应蛋白(CRP)及血清淀粉样蛋白(SAA)均无明显差异(P>0.05).两组出院时的CD4+T计数及CD8+T计数均较人院时升高(P<0.05),升高程度的差异无统计学意义(P>0.05).结论 本研究未显示对细胞免疫功能降低的普通型CO-VID-19患者按说明书用量使用胸腺法新治疗能得到确切的临床获益.
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