论文部分内容阅读
为了利用RNA干扰技术防治烟粉虱，需要构建凋亡抑制蛋白（IAP）基因dsRNA转基因烟草表达载体。利用PCR技术扩增烟粉虱IAP基因，将其连接到pMD18-T载体中，用Bgl II、Xho I和BamH I、5以1分别酶切，将获得的片段分别反向、正向连接至pUC—RNAi载体，用Pst I酶切pUC—RNAi—IAP，回收酶切片段，将其连接到表达载体pCAMBIA-2300—35S中，并进行酶切验证。IAPdsRNA转基因烟草表达载体的成功构建为下一步转基因烟草防治烟粉虱的研究奠定基础。