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目的探索佛波脂(PMA)对Th细胞表面CD4分子表达的影响.方法用荧光标记的抗CD3/4/8抗体同经10、15、20、25ng/mL的PMA和1μg/mL的Ionomycin刺激培养2、3、4 h的正常人外周全血细胞中的Th细胞上的CD4分子结合,溶血后用流式细胞仪检测CD4通道的荧光强度(MFI).结果CD4通道的MFI随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而降低.结论Th细胞表面CD4分子在刺激培养过程中随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而减少.