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目的 构建重组志贺样毒素亚Ⅱ结合亚单位(Stx2B)单链抗体基因,并在大肠杆菌中进行分泌表达。方法借助连接肽(Gly4Ser)3将已成功扩增的抗Stx2B单抗1A5轻、重链可变区基因(VL、VH)连接成单链抗体(ScFv)基因VH-Linker-VL,并在VH5’端和VL3’端引入SfiⅠ和Not Ⅰ酶切位点,克隆至经改造的分泌性表达载体pCANTAB6His之中,转化EcoliHB2151,IPTG诱导表达。亲和层析纯化抗体蛋白后,以SDS-PAGE、ELISA等方法分析鉴定表达产物。结果经限制性酶切鉴