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目的克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛fimA基因并使其在大肠杆菌中正确表达。方法利用PCR方法克隆牙龈卟啉单胞菌fimA基因，构建其原核表达质粒pT-BAD／fimA，获得其在大肠杆菌中的表达，基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）鉴定重组蛋白。以不同质量浓度咪唑缓冲液（250、200、150、100、50μmol·L^-1）洗脱结合在His-tag纯化柱的目的蛋白，选择最佳洗脱质量浓度。结果克隆基因测序结果与GeneBank数据库中的序列呈现99．9％同源性；诱导表达后可观察到相