过氧化物酶体增殖物激活受体γ途径抑制肿瘤血管生成的研究进展

来源 :肿瘤防治研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:crosswind123
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0引言过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)属于Ⅱ型核激素受体超家族成员,是由亲脂性配体激活的核转录因子,1990年由Issemann等[1]人首先发现。由于当时这类新型核受体可以被过氧化物酶体增殖物激活,因而得名。根据其结构及功能不同, 0 Introduction Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) belongs to the type II nuclear hormone receptor superfamily and is a nuclear transcription factor activated by lipophilic ligands. In 1990, Issemann et al [ 1] people first discovered. Because at that time these new nuclear receptors can be peroxisome proliferator-activated, hence the name. According to their different structures and functions,
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