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目的观察分化的NT2细胞大鼠脑内移植后的生存情况,以及bcl-2基因对移植神经元生存的影响;方法用bcl-2转染NT2细胞株,在培养基中加入10μm视黄酸进行分化诱导5wk,被诱导分化的细胞表现出成熟神经元的特性.对分化的细胞进行分离、纯化后移植到大鼠的海马.术后16d及60d分别处理大鼠,采用漂染法对大鼠脑组织切片进行免疫组织化学检测移植的神经元在大鼠海马区的生存情况;结果有相当数量的NT2细胞被视黄酸进行分化诱导成神经元,包括带有或不带有bcl-2基因的神经元均可在大鼠海马存活2mo以上,带有bcl-