【摘 要】
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[目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物，建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法，并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参
【机 构】
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连云港出入境检验检疫局,苏州出入境检验检疫局,南京出入境检验检疫局
【基金项目】
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质检公益项目(201110037);质检总局科技项目(2010-IK005)
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[目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物，建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法，并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测，产毒藻株出现特异性扩增条带，而不产毒株未出现特异性条带；以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板，检测限均为2．46×103细胞／ml；运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻，对PCR产物序列进行比对，发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻（PCC7806）核苷酸序列的同源性
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