论文部分内容阅读
研究4种新一代-β内酰胺抗生素,氨曲南(AZ)、亚胺培南(IMI)、头孢噻肟(CTX)和哌拉西林(PIPC)对耐AZ阴沟杆菌及其敏感株的β-内酰胺酶诱导发现,IMI为强诱酶剂,CTX次之,AZ和PIPC较弱;药物对细菌诱酶能力还与细菌外膜通透性,是否发生组成型突变有关。进一步分析诱导产生的β-内酰胺酶的水解底物轮廓,对酶抑制剂敏感性及等电点,发现诱导酶与组成酶、基础酶性质相似,均属Richrnond-Sykes分类中1型酶。时间杀菌曲线表明,1/4MIC的AZ与1/4MIC的IMI联用于对两药均敏感的阴沟