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根据GenBank上发表的羊痘病毒（CPV）P32基因序列，设计并合成一对引物，PCR扩增出837bp基因片段并克隆到pMDl8-T载体中，酶切鉴定并测序。将P32基因定向克隆到pET32a表达载体中，酶切及测序鉴定正确后，转化BL21表达茵，经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。采用镍离子亲和树脂在变性条件下对蛋白进行纯化，Westernblot证明该重组蛋白具有良好的反应原性。