【摘 要】
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目的 探讨CXXC指蛋白5 (CXXC finger protein 5, CXXC5) 在前列腺肿瘤病理的诊断和治疗前列腺癌 (prostatic cancer, PCa) 组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性分
【机 构】
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安康市中心医院病理科 陕西省安康市, 725000
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目的 探讨CXXC指蛋白5 (CXXC finger protein 5, CXXC5) 在前列腺肿瘤病理的诊断和治疗前列腺癌 (prostatic cancer, PCa) 组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性分析, 为提高前列腺癌诊治水平提供依据.方法 对安康市中心医院2014年2月至2015年2月手术切除的26例PCa组织、 26例癌旁正常前列腺组织的临床病理特征进行回顾性分析, 通过免疫组织化学法 ( immunohistochemistry, IHC)检测CXXC5在PCa组织和癌旁正常前列腺组织芯片中的表达情况, 并分析CXXC5的表达与临床病理特征之间的关系, 并采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素.结果 ①免疫组织化学法检测26例PCa组织中CXXC5高表达者21例, 占80. 77 % , 明显高于癌旁正常前列腺组织中CXXC5高表达率 (11. 54 % ),数据差异具有统计学意义 (P0. 05), 与患者肿瘤分化类型、 Gleason评分、肿瘤分期、骨转移密切相关 ( P<0. 05); ③26例PCa患者随访存活1~36个月, 中位生存期18个月, 术后1年生存率为80. 8 % (21/26), 3年生存率为69. 2 % (18/26).不同CXXC5水平患者生存情况: CXXC5高表达患者21例, 术后1年、 3年存活率分别为41. 3 %和29. 8 % ; CXXC5低表达患者5例, 术后1年、 3年存活率分别为74. 8 % , 66. 8 % ; 两组患者生存率比较差异具有统计学意义 (χ2 =12. 241, P<0. 001); ④ 经多元Cox逐步回归分析,结果显示回归方程整体差异具有统计学意义 (χ2 =56. 736, P<0. 001), 临床分期晚 (Ⅲ期和Ⅳ期)、伴有骨转移、分化类型高分化和Gleason评分≥7分等4个因素为PCa患者预后的独立危险因素 (P<0. 05).结论 CXXC 5高表达PCa患者较CXXC 5低表达PCa患者恶性程度高, 其临床分期晚、 Gleason评分高、主要呈低分化、更容易出现骨转移, 生存率低、预后较差.
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