【摘 要】
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在NH4Cl助熔剂的掺杂下,采用高温固相法制备了CaMoO4∶Eu3+红色荧光粉。用热分析仪（TGDSC）对样品的最佳合成温度进行了研究;用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外
【机 构】
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中南大学材料科学与工程学院;中南大学轻合金研究院;长江大学物理与光电工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(11304023);长沙市科技重大专项资助项目(K080105-11)
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在NH4Cl助熔剂的掺杂下,采用高温固相法制备了CaMoO4∶Eu3+红色荧光粉。用热分析仪（TGDSC）对样品的最佳合成温度进行了研究;用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和激光拉曼光谱（LRS）表征了晶体的内部结构和表面形貌;用荧光光谱仪对晶体的发光效果进行了检测。结果表明,反应物在800℃即可形成晶体,合成产物为纯净的CaMoO4晶体,无杂相,结构稳定,颗粒呈球形,簇生,粒径约为5/7μm;激发光谱主要由一个位于200350nm的O2-→Eu3+和O2-→Mo6+电荷迁移带、395nm处的7F0→5L6跃迁和465nm处的7F0→5D2跃迁两条尖峰构成,发射光谱由位于580720nm的系列尖峰构成,其中强度最大的发射峰位于615nm处,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。当助熔剂的相对加入量为4%（摩尔分数）时,样品的发光效果最好,此时,Eu3+的最佳含量为0.06。
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