【摘 要】
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[目的]探索脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导ATDC5细胞中miRNA表达的影响.[方法]在含有0μg/ml、5μg/ml、10 μg/ml、15μg/ml的LPS培养液处理ATDC5细胞24h.采用CCK-8试
【机 构】
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江苏大学附属医院,江苏镇江212000
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[目的]探索脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导ATDC5细胞中miRNA表达的影响.[方法]在含有0μg/ml、5μg/ml、10 μg/ml、15μg/ml的LPS培养液处理ATDC5细胞24h.采用CCK-8试剂检测细胞的增殖活力,RT-qPCR检测炎症因子和miRNA的表达,Western Blot检测炎症因子蛋白表达.[结果]随LPS剂量增加,细胞增殖活力显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).随LPS剂量增加,IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA和蛋白表达水平均显著增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).随LPS剂量增加,ATDC5细胞中miRNA-23、miRNA-145、miRNA-148、miRNA-183、miRNA-192表达明显升高,与LPS剂量呈正相关(P＜0.05),而miRNA-191表达显著下降,与LPS剂量呈负相关(P＜0.05).[结论]LPS处理显著抑制ATDC5细胞增殖活力,增加炎性因子表达,改变miRNA表达.
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